蛍光顕微鏡法は、有機および無機物質の性質を研究するために蛍光または燐光を（反射および吸収とは対照的に）蛍光または燐光を組み込んだ光学技術である。 LabにDIYテクニックをもたらす見知らぬ人ではありません。
蛍光顕微鏡では、単一のサンプルから集中させることができるデータ量を減らす巨大な制限要因は、蛍光タグで標識され得る標的の数である。しかしながら、フルオロフォアのスペクトル排出物中の重なりは、並べて使用することができるフルオロフォアを制限する。これは、典型的なセットアップで蛍光タグで標識されていることがわずか4つのターゲットのみに標識され、注意深いスペクトルの偏差が行われている場合は10個の絶対最大値があります。しかしながら、単一のサンプルでは数百の部品があるかもしれません。明らかに、私たちは一桁（またはそれ以上）でオフにしています。
しかし、研究者たちは賢いです。 1つの電流解決策は、プローブ信号無効化ステップを用いて順次ターゲットをラベルすることである。理想的には、サンプルを顕微鏡から動かさずにプローブを順次導入する。画像化後、プローブを除去することができ、標識ターゲットの数をプローブ置換のラウンドの数にのみ制限させることができる。そして、巧妙な「バーコーディング」方式では、各ラウンドからのリターンは直線的にではなく指数関数的に拡大縮小できます。
しかし、このような偉業を達成するために、単一のサンプルをラベリングおよびストリッピングステップを繰り返し処理する必要があります。これを手で行うのは珍しくありません。それが[Philip]が入ってくるところです。デカルトロボットのような3Dプリンタを使用することによって、[Philip]はラベリング工程を自動化しており、その結果、幸せなインターンと最終的にはより正確な製品が得られます。商業機械に数万の数十万を支払うのではなく、彼のGithub Repoで[Philip]デザインファイルのすべてを見つけて、〜$ 1Kを作ることができます。もっと準備ができて？私たちはあなたの背中を持っています。
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